日本では、1年間に1万5千人くらいのお子さんが発病しています

川崎病は、1歳から4歳のお子様に好発する発熱性の疾患であり、少子化にもかかわらず年間15,000人以上が罹患し過去最高を更新しています。後天性の心臓疾患の原因となるため、早期に適切な治療が必要です。現在は主に免疫グロブリン点滴静注療法（IVIG）という治療が標準で、多くの患者様を治療する事が出来ますが、約20%の人は治療の効果がなく、心臓の冠動脈に障害が残ることがあり定期的な通院が必要になります。私たちの研究では、子ども達の未来の可能性を狭めないよう100%の治療を目指した治療を目指しております。

これまでの研究でわかったこと

標準的な治療が効かない患者様を治療するため、これまでシクロスポリンAという免疫の機能を調整する薬の川崎病に対する治療効果について検討を行い、保険適応を取得しました。これまでの研究で川崎病にかかりやすい遺伝子変異を複数発見し、そのうち2遺伝子はシクロスポリンAがストップする熱性物質産生経路に関係していることがわかりました（下図）。vシクロスポリンAはこの遺伝子変異のあるお子さんには特に有効と考えられたのです。

標準的なIVIG療法が効かないと予測される患者様に、シクロスポリンA治療が適している基準を明らかにすること、遺伝子変異の型によってシクロスポリンA強化療法が冠動脈瘤の抑制により効果があるかどうかを調べます。

冠動脈瘤とは？

冠動脈に炎症が起きて血管の壁が弱くなり膨らんで瘤のようになる症状です。川崎病に合併した場合、生涯にわたって通院が必要となり、日常生活や社会生活に影響を及ぼすこともあります。

薬の効かない川崎病患者様にも効果のある薬の研究の為に私たちは全力を尽くします。ご協力をお願いいたします。

研究の概要に関するお問い合わせ

小児科医局直通：043-226-2144（平日9:00～16:00）
メールアドレス：a-kawakami@chiba-u.jp（件名：川崎病研究プロジェクト）